钉锚碳化钼析氢催化剂

碱性析氢 35 mV

界面电子金属-载体相互作用诱导羟基自发溢流，解耦析氢位点与羟基毒化位点。

Jia, Sun · Xin, Wang · Yang, Xiaoli · Zhang, Yaru · Sun, Junwei · Yue, Wang · 贲昊玺 · 姜伟 · 张立学

Journal of Energy Chemistry 2026

参数信息

过电位

35 mV

Tafel斜率

35 mV dec⁻¹

稳定性（活性保持）

1800 min

AEMWE稳定运行时间

120 h

技术优势

羟基自发溢流

Ru位点上的羟基中间体能自发转移到MoC载体上，使Ru位点持续暴露，避免毒化。

电子结构优化

EMSI使Ru的d带中心下移，减弱了Ru对羟基的过强吸附，从而加速了碱性HER动力学。

长时间稳定运行

催化剂在1800分钟内活性几乎不变，并在AEMWE中于500 mA cm⁻²、80 °C下稳定产氢120小时。

低过电位

在10 mA cm⁻²的电流密度下，过电位仅为35 mV，远低于许多现有碱性HER催化剂。

应用场景

• 碱性电解水制氢：降低工业碱性电解水制氢的能耗，用低过电位催化剂替代传统镍基电极。
• 阴离子交换膜电解槽：作为AEMWE阴极催化剂，在高温高电流密度下稳定产氢，提升电解槽效率。
• 电催化析氢：为碱性电催化析氢提供高活性位点，加速水分解动力学。
• 界面协同催化剂：利用界面协同效应设计新型催化剂，优化反应中间体吸附能。