氰基蒽醌接枝氮化碳

产过氧化氢快 8 倍

通过氰基和蒽醌协同表面工程，显著提升电荷分离和界面电子转移，实现高效光催化合成过氧化氢。

Yinuo, Zhao · Meichen, Ma · Wangchao, Su · Xiaobei, Han · Yueyu, Ma · Lirong, Ren · Yulong, Li · 刘硕 · Yutong, Zhang · 石建惠 · 陈朝秋

Journal of Solid State Chemistry 2026

具体参数

H₂O₂ 生成速率
{'zh': '181.6', 'en': '181.6'} μmol/(g·h)
相对原始 g-C₃N₄ 提升倍数
{'zh': '9.36', 'en': '9.36'}

技术优势

牺牲剂用量可减半

蒽醌分子作为电子受体和氧还原介体，加速选择性两电子氧还原，对空穴牺牲剂的依赖降低。

氧活化能力提升

氰基相关表面位点促进电子积累和 O₂ 活化，接枝蒽醌后构建了稳定的供体-受体界面，定向电子转移。

电荷分离更高效

NH₄Cl 处理保留了边缘 -NHₓ 基团用于 AQ 锚定，同时引入氰基相关缺陷，调控电子结构，显著提升电荷分离。

应用场景