肺纤维化细胞外基质

促肌成纤维细胞分化

来自百草枯诱导大鼠肺的去细胞基质，可模拟体内纤维化微环境，促进成纤维细胞向肌成纤维细胞分化，用于纤维化研究和药物筛选。

王志翊 · Tu, Mengyun · Weng, Jie · Xie, Mengying · Wang, Liang · 王志斌 · 陈婵 · Wang, Zhiyi

International Immunopharmacology 2024

技术优势

模拟体内纤维化微环境

去细胞化保留了肺 ECM 的生物化学与生物力学特性，成纤维细胞在其中分化为肌成纤维细胞，与体内进程一致。

验证整合素 β1 通路

该模型明确显示纤维化 ECM 通过整合素 β1/FAK/ERK1/2 信号通路发挥作用，且不依赖外源整合素 β1。

可直接用于药物筛选

整合素 β1 拮抗剂 ATN-161 在此基质上可抑制肌成纤维细胞分化，表明该平台可评估抗纤维化药物疗效。

应用场景

• 纤维化疾病模型：提供模拟体内纤维化的体外基质，用于研究成纤维细胞活化和 ECM 重塑。
• 肺类器官培养：作为肺类器官培养支架，研究纤维化微环境对上皮-间质相互作用的影响。
• 抗纤维化药物筛选：以成纤维细胞向肌成纤维细胞分化为指标，高通量筛选抗纤维化药物。
• 整合素靶向治疗：验证整合素 β1 拮抗剂在纤维化 ECM 上的疗效，指导靶向治疗开发。