南昌霉素

口服有效抗流感

抑制内体酸化,阻断病毒核蛋白入核,对奥司他韦耐药株仍具亚微摩尔活性。

张浩 · Cai, Shuo · Wu, Yuting · Shang, Lu · Yang, Fayu · 刘晶 · Wei, Nan · 刘迎春 · 王米 · 高飞 · 刘芹防 · 陈鸿军 · 童光志 · Chen, Yin · 谷峰

Acta Biochimica et Biophysica Sinica 2025

参数信息

筛选化合物数量
5500

技术优势

耐药株也有效

对奥司他韦耐药流感病毒株的EC50在亚微摩尔范围,且能提高感染耐药株MDCK细胞的存活率。

机制新,不易交叉耐药

阻断内体酸化而非靶向病毒蛋白,与现有M2/NA抑制剂机制不同,可避免交叉耐药。

广谱抗病毒

除流感病毒外,对伪狂犬病毒、疱疹病毒、猪流行性腹泻病毒、猪繁殖与呼吸综合征病毒等均有抑制作用。

应用场景