双重靶向外泌体

近90%肿瘤抑制

能特异性将siPDL1递送至M2型肿瘤相关巨噬细胞的重编程工具，恢复CD8+ T细胞活性并重塑肿瘤微环境。

陈颖 · Gong, Liang · Cao, Yulin · Wang, Yuanben · Cheng, Han · Feng, Yuyang · 姚苏芮 · Yin, Yuan · 吴志猛 · 黄朝晖

Journal of Controlled Release 2024

参数信息

肿瘤生长抑制率

90 %

技术优势

特异靶向M2巨噬细胞

通过M2pep肽和抗EGFR纳米抗体7D12双重靶向，将siPDL1高效递送至M2型TAMs，从而实现对肿瘤微环境的精准干预。

单药即有效

系统给药后，该外泌体作为单一疗法即可实现近90%的肿瘤生长抑制，无需联合其他治疗。

重塑肿瘤微环境

通过将M2型巨噬细胞重极化为M1型，恢复CD8+ T细胞的免疫活性，从而逆转免疫抑制状态。

应用场景

• 癌症免疫治疗：通过重编程TAMs，解除免疫抑制，增强抗肿瘤免疫应答。
• 核酸药物递送：利用外泌体高效装载并靶向递送siRNA至特定细胞。
• 免疫微环境调控：将M2巨噬细胞重极化为M1，重塑肿瘤免疫微环境。
• RNA疗法：通过siPDL1沉默PDL1基因，调节免疫检查点表达。