红细胞膜伪装纳米递送系统

增强基因编辑促肿瘤衰老

兼具长循环与肿瘤微环境响应，共递送Cas9 RNP与AZT，实现高效基因编辑与端粒功能紊乱协同，诱导肿瘤细胞衰老。

Silin, Shi · Chao, Chen · Xueting, Shen · Du, Shiyu · Kunguo, Liu · Gao, Yamei · Qu, Lihua · Yang, Jingjing · Mengfan, Tang · 韩欣

Chemical Engineering Journal 2024

技术优势

逃逸免疫清除

红细胞膜伪装使纳米系统逃逸网状内皮系统，延长血液循环时间，提高在肿瘤部位的蓄积。

协同增效编辑

AZT作为端粒酶抑制剂的同时，增强NHEJ修复途径，提高Cas9 RNP介导的基因编辑效率，双重机制放大治疗效果。

触发端粒紊乱

通过编辑TERT基因和AZT抑制端粒酶，协同导致端粒进行性侵蚀，最终诱导肿瘤细胞衰老。

应用场景

• CRISPR基因治疗：提高Cas9 RNP编辑效率，直接编辑端粒酶逆转录酶基因，用于肿瘤基因治疗。
• 肿瘤靶向药物递送：红细胞膜伪装逃逸RES，实现长循环和被动靶向，将Cas9 RNP和AZT递送至肿瘤。
• 基因编辑纳米载体：作为响应性纳米载体，共递送Cas9 RNP和AZT，协同增强基因编辑并诱导肿瘤衰老。