氧空位双金属纳米酶

解聚NAD⁺/NADH断供ETC

通过氧空位活性位点不可逆降解NAD⁺/NADH，切断肿瘤电子传递链，并抑制GSTP1解毒通路，逆转结直肠癌对奥沙利铂的耐药。

Zhong, Dong · Yang, Jinhui · Liao, Yunjie · Tang, Yongxiang · 文颖 · 刘君 · 胡硕

Journal of Nanobiotechnology 2025

技术优势

切断肿瘤能量供给

不可逆降解 NAD⁺/NADH，直接破坏电子传递链，削弱肿瘤抗氧化防御。

抑制肿瘤解毒

抑制 GSTP1 通路，削弱肿瘤对化疗药物的解毒能力，增强化疗敏感性。

协同多酶活性

DFT 计算证实多酶活性中心协同作用赋予纳米酶优异的催化活性。

应用场景

• 结直肠癌治疗：逆转结直肠癌对奥沙利铂的耐药，增强化疗效果。
• 化疗增敏：通过抑制 GSTP1 和耗竭 NAD⁺，恢复肿瘤对化疗药物的敏感性。
• 氧化应激调控：产生多种 ROS 并阻断 NAD⁺再生，触发级联氧化应激放大。
• 纳米酶催化：兼具类过氧化物酶、类氧化酶和类 NAD⁺氧化酶活性，催化效率高。