0.2C循环200次保持99.7%
异质结界面内建电场打破吸附与催化的权衡，结合螺旋碳纤维缓冲体积变化，实现高负载长循环锂硫电池正极。
贾赫男 · Tianyu, Huo · Liang, Zhen · 李辉 · 汤富领 · Liang, Haoyan
Journal of Colloid and Interface Science 2026
氧和硒的电负性与离子半径差异驱动界面电子转移并产生内建电场，使异质结兼具强整体吸附和弱LiS键，打破了传统吸附强度与催化活性间的权衡。
SnO₂对S₈到Li₂Sₙ的转化有更低能垒，SnSe₂对Li₂Sₙ到Li₂S的转化有更低能垒；内建电场进一步把多步还原的总能垒降到最低，使充放电动力学更快。
螺旋碳纤维的缺陷位点确保异质结高度分散负载，避免活性组分团聚失活。
弹簧状螺旋形貌可缓冲充放电过程中的体积膨胀，维持长循环稳定性。