血管认知障碍大鼠模型
该模型通过高血压大鼠颈总动脉内皮损伤诱导,模拟临床血管性认知障碍的行为与病理特征,并揭示氨基酸代谢紊乱、能量代谢异常、舒张素信号通路及黏着斑功能受损等分子机制。
张小 · Chang, Surui · 刘剑刚
PLoS ONE 2025
参数信息
- 显著差异代谢物数量
- 437
- 差异表达蛋白数量
- 141
技术优势
病理特征接近临床
海马神经元出现颗粒状至粉末状改变、核固缩、细胞水肿和坏死,胶质细胞减少,反映血管性认知障碍的典型病理损伤。
应用场景
- 认知障碍药物筛选:用该模型可直接测试候选药物改善空间记忆和海马病理的能力,无需自行建模。
- 脑血管疾病研究:模型重现了血管损伤后的认知下降和神经元损伤,适合研究脑血管病变的病理机制。
- 高血压并发症研究:在高血压基础上叠加内皮损伤,可用于探索高血压导致认知障碍的关键通路。