曲美替尼联合安罗替尼

KRAS突变肺癌高效双靶

同时抑制MEK和RTK，克服单药耐药，为所有KRAS突变 NSCLC 患者提供高效治疗方案。

卢俊 · Hu, Minjuan · 储天晴 · 张卫 · 吴骏 · Hu, Liang · Shi, Chunlei · 熊丽纹 · 顾爱琴 · 王慧敏 · 张岩巍 · 楼煜清 · Zhong, Runbo · 高志强 · Zhou, Chao · 吴英理 · 朱亮 · 钟华 · 季红斌国 · 韩宝惠

Signal Transduction and Targeted Therapy 2025

参数信息

客观缓解率（ORR）
65 %
中位无进展生存期（PFS）
11.5 个月
中位总生存期（OS）
15.5 个月
疾病控制率（DCR）
100 %
≥3级不良事件发生率
35 %
中位缓解持续时间（DoR）
9.3 个月

技术优势

耐药可被克服

联合使用pan-RTK抑制剂安罗替尼，抑制MEK抑制剂诱导的多种RTK反馈激活，从而阻断耐药通路。

非G12C也有效

临床试验纳入的是非G12C KRAS突变的晚期NSCLC患者，显示高缓解率，弥补了现有KRAS G12C抑制剂无法覆盖其他突变类型的空白。

疾病控制率100%

在Ib期20例患者中，疾病控制率达到100%，意味着所有患者肿瘤均未进展。

应用场景