隐丹参酮抗卵巢癌

双代谢通路抑制

针对卵巢癌细胞的糖酵解与氧化磷酸化双重能量代谢抑制，为代谢重编程导致的耐药问题提供新策略。

Wang, Tong · Khan, Muhammad · Li, Jingjing · Wu, Xiao · 马同辉 · Yongming, Li

Biomedicine and Pharmacotherapy 2023

技术优势

双通路阻断代谢

同时抑制糖酵解和氧化磷酸化，防止癌细胞通过代谢重编程逃避单通路抑制。

直接结合多个靶点

分子对接显示隐丹参酮可直接结合GLUT1、LDHA、HK2、PKM2和复合物Ⅰ，并抑制其活性。

体内同样有效

在异种移植模型中验证了体外发现，表明隐丹参酮在体内也能抑制肿瘤生长并诱导凋亡。

应用场景

• 卵巢癌治疗：抑制卵巢癌细胞生长并诱导凋亡，体内外均有效。
• 代谢靶向抗癌：同时阻断糖酵解和氧化磷酸化，克服代谢重编程耐药。
• 激酶抑制剂：抑制LDHA和HK2激酶活性，并下调多种糖酵解酶表达。