tau病触发新病理
首次发现tau病可在灵长类脊髓中触发毒性Aβ寡聚体的生成，为神经退行性疾病研究提供新模型与治疗靶点。
Tu, Zhuchi · Li Shihua · Han, Bofeng · Li, Caijuan · Lin, Yingqi · Yongyan, Ding · Wei, Huiyi · 王鲁 · 徐浩 · 李世华 · 李晓江
Signal Transduction and Targeted Therapy 2023
在灵长类动物中首次发现tau病可触发毒性Aβ寡聚体的生成，为两种病理之间的因果关系提供了直接证据，打破了以往仅认为Aβ引发tau病的单向认知。
通过胚胎慢病毒感染或成体AAV脑内注射即可建立表达P301L tau的转基因猴或小鼠模型，无需多代繁殖即可研究tau病与Aβ病理的关系。
tau病选择性在猴脊髓中促进Aβ寡聚体生成，而在其他脑区或小鼠脑中未观察到类似现象，提示该效应具有物种和脑区依赖性，为研究相关机制提供了精确的病理模型。