霉酚酸甲酯

p53通路诱导凋亡

源自海洋真菌的天然小分子，通过稳定p53并激活其下游通路抑制胃癌细胞增殖，有别于常规化疗药物的新机制候选分子。

Xu, Ning · Wang, Jie · Chen, Kaining · Xu, Yufen · Feng, Dianying · Xiao, Lishi · Meng, Xiangqi · 陈实 · Yu, Hongyan

Cancer Cell International 2025

技术优势

直接稳定p53

MMP降低p53的泛素化水平，延长其半衰期，从而上调p53蛋白水平并激活下游通路。

双重抑制机制

MMP同时诱导细胞凋亡和G1期细胞周期阻滞，通过caspase通路和CDK4/2-p27轴实现对胃癌细胞的有效抑制。

体内有效

在小鼠皮下异种移植模型中注射MMP可显著抑制肿瘤生长，证明其抗胃癌活性在动物水平成立。

应用场景

• 胃癌靶向治疗：提供新的候选药物，可绕过传统化疗耐药问题。
• p53激活剂：通过稳定p53蛋白，激活其抑癌功能，抑制肿瘤生长。
• 海洋天然产物抗癌：源自海洋真菌，提供结构新颖的抗癌先导化合物。
• 细胞凋亡诱导剂：通过caspase通路诱导胃癌细胞凋亡。