RBBP7靶向肽

抗肝癌活性强

通过抑制RBBP7组蛋白结合功能，可下调DNMT1并增强表观遗传治疗效果。

Zan, Gao · 孙乐 · Li, Jianlong · Lv, Heng · You, Yingnan · 王昆 · Su, Nan · Wang, Lin · Liu, Nan · 胡军浩 · 江鸿 · 单冰 · 张耀阳

Cell Chemical Biology 2026

技术优势

靶点新且可成药

RBBP7是雷帕霉素此前未被发现的靶点，通过多肽可直接阻断其与组蛋白H4的相互作用，实现表观遗传调控。

抗肿瘤活性强

RBBP7-TP4在细胞和异种移植瘤模型中均表现出强效抗肿瘤活性，具有开发为治疗药物的潜力。

可与HDAC抑制剂联用

RBBP7-TP4与HDAC抑制剂联用可增强表观遗传治疗效果，为联合用药提供新策略。

应用场景

• 肝癌靶向治疗：直接靶向RBBP7，阻断其致癌功能，为肝癌提供新的治疗选择。
• 表观遗传调控：通过破坏RBBP7-H4相互作用，下调DNMT1，实现表观遗传调控。