活性6.4倍
通过延长split-crRNA CRISPR/Cas12a体系中DNA激活剂的3′端，显著增强其切割活性，无需扩增或逆转录即可直接检测microRNA。
Lin, Hou · Ruan, Fangqi · Zhao, Kairen · 李保新
Analytica Chimica Acta 2026
目标miRNA直接充当crRNA的间隔区，与截短的支架RNA结合形成完整crRNA，无需将RNA逆转录为DNA。
通过延长DNA激活剂3′端显著增强切割活性，灵敏度足以直接检测miRNA，无需核酸扩增步骤。
检测限达到0.6 pM，线性范围5 pM至1 nM，覆盖miRNA的病理相关浓度，满足直接检测需求。