内质网靶向钌配合物

光激活免疫焦亡

一种能够选择性靶向内质网、在光照下触发STING通路和焦亡、从而激起抗肿瘤免疫的钌配合物，为金属基免疫治疗提供了新选择。

Bin-Fa, Liang · Shan, Jiang · Zhi, Yunshi · Pan, Zhengyin · Xiu-Qing, Su · Qin, Gong · 贺震旦 · Yao, Dahong · 何良 · 李晨阳

Inorganic Chemistry Frontiers 2025

参数信息

光毒性指数

83.3

技术优势

无需氧气

通过内质网应激直接激活STING通路，不依赖氧气即可诱导焦亡，可克服乏氧微环境的限制。

精准靶向

配合物对ER表现出优越的靶向亲和力，确保光激活效应集中在关键细胞器，减少脱靶毒性。

激活免疫

在Balb/c小鼠体内表现出显著的抗肿瘤免疫效应，促进细胞因子分泌和肿瘤免疫应答。

成像功能

具有近红外聚集诱导发光磷光活性，可同时用于成像引导的治疗，便于治疗过程监测。

应用场景

• 光动力癌症治疗：可靶向内质网、不依赖氧气的光敏剂，克服乏氧肿瘤的光疗限制。
• 肿瘤免疫治疗：通过激活STING通路和焦亡，将肿瘤细胞转化为免疫原性，增强系统性抗肿瘤免疫。
• 金属基抗癌药物：作为金属配合物光激活免疫剂，提供不同于有机小分子的新作用机制。
• 内质网靶向探针：兼具ER靶向和NIR磷光成像功能，可用于研究ER应激与免疫通路。