RRM2介导的HBx自噬

该成果定位RRM2是HBx诱导肝癌发生的关键下游靶点，为HBV相关肝癌的防治提供了新的干预节点。

Yaqun, Li · Geng, Zikai · Tianye, He · Song, Yun · 吴健 · 王斌

Cell and Bioscience 2024

技术优势

自噬成为可干预靶点

抑制自噬能部分破坏HBx的致癌作用，表明自噬在HBx促进肝癌中必不可少。

RRM2是HBx下游新靶点

HBx蛋白增加RRM2表达，而抑制RRM2不仅阻断HBx诱导的自噬，还加剧细胞G1/S期阻滞并促进凋亡。

应用场景

• 肝细胞癌靶向治疗：靶向RRM2可抑制HBx诱导的自噬和恶性生长，成为肝癌治疗新节点。
• 乙型肝炎病毒：阐明HBx通过RRM2促进肝癌的机制，为抗HBV治疗提供新思路。
• 肝癌基因治疗：通过siRNA/shRNA抑制RRM2，可在基因水平干预肝癌进展。
• 自噬调节剂：调控RRM2可影响HBx诱导的自噬，为自噬调节剂开发提供依据。