软珊瑚源大环二萜

抗炎活性明确

来自中国南海软珊瑚的Capnosane型大环二萜，其中两个化合物在RAW264.7细胞中显示抗炎活性，为海洋天然产物抗炎药物研发提供了新结构。

曾艳波 · Wang, Hao · 畅文军 · Chen, Huiqin · 戴好富 · 王吓长

Marine Drugs 2023

参数信息

抗炎活性 (IC50)

76.8 μM

抗炎活性 (IC50)

93.0 μM

技术优势

新骨架抗炎活性

两个新化合物 sarcocrassolins D 和 E 在 RAW264.7 细胞中抑制 LPS 诱导的炎症反应，IC50 分别为 76.8 ± 8.0 μM 和 93.0 ± 3.8 μM，为抗炎药物研发提供了新的化学骨架。

结构完全确证

通过综合光谱分析、量子力学核磁共振（QM-NMR）和单晶 X 射线衍射确定了化合物的完整结构、相对构型和绝对构型。

应用场景

• 抗炎药物：可提供新的抗炎药物先导骨架，减少现有药物的副作用。
• 海洋天然产物：扩展海洋天然产物中 capnosane 型二萜的结构多样性。
• 先导化合物：可作为抗炎药物研发的先导化合物进行结构优化。