索拉非尼/ML385共载CuFe₂O₄纳米酶

三重增效抗肿瘤

将铁铜双离子催化、双重抗氧化抑制与光热效应整合于同一纳米平台，直击铁死亡疗法的局限。

Yin, Yanzhao · Junsheng, Zhao · Mengxiao, Liu · 卢颖 · 曹进 · 赵蓉 · 吴琳 · 沈松

Colloids and Surfaces B: Biointerfaces 2025

技术优势

催化效率翻倍

铁与铜离子共存时循环价态转换，显著提高芬顿反应速率，加速ROS生成。

双重抗氧化抑制

索拉非尼靶向xCT阻断GSH合成，ML385抑制NRF2表达，共同削弱肿瘤抗氧化防线。

避免被清除

巨噬细胞膜包覆延长体内循环时间，使纳米酶有更多机会富集于肿瘤。

光热增强

纳米酶本身具备光热转换能力，可联合光热疗法进一步增强铁死亡效果。

应用场景

• 铁死亡抗肿瘤纳米药物：提高芬顿效率和解除抗氧化抑制，增强铁死亡杀伤效果。
• 肿瘤微环境响应诊疗：利用肿瘤微环境实现催化反应和光热转换，实现诊疗一体化。
• 光热/化学动力协同治疗：整合光热与化学动力学疗法，协同增强抗肿瘤作用。
• 仿生纳米载体：巨噬细胞膜包覆延长循环，提高肿瘤靶向递送效率。