ESCRT-I亚基Vps28

宿主防御抗病毒

首次揭示ESCRT-I亚基Vps28在宿主防御小核糖核酸病毒中的抑制作用，口蹄疫病毒通过劫持多种降解途径反制Vps28以促进自身复制。

Wang, Xuefei · Abdullah, Sahibzada Waheed · Wu, Jin'en · Jianli, Tang · 张云 · 董虎 · Bai, Manyuan · 孙世琪 · 郭慧琛

Journal of Virology 2023

技术优势

首个宿主防御靶点

首次证实ESCRT-I亚基Vps28能抑制小核糖核酸病毒复制，为抗病毒策略提供新靶点。

双重抑制机制

Vps28既能去稳定复制复合体，又能降解病毒结构蛋白VP0、VP1和VP3，从复制和组装两个环节阻断病毒。

病毒反制的具体通路

揭示FMDV通过2B和3A招募TRIM21在Lys58和Lys25介导泛素化降解，以及3Cpro通过自噬途径降解Vps28。

应用场景

• 抗病毒药物靶点：Vps28作为宿主限制因子，其关键结构域可被设计为抗FMDV的靶点。
• 病毒-宿主互作：阐明FMDV与宿主蛋白Vps28之间的动态博弈，揭示病毒劫持降解途径的机制。
• 病毒调控机制：解析FMDV利用泛素化和自噬途径下调Vps28的精细调控网络。