大肠杆菌Ler蛋白N端域

解析Ler寡聚化结构基础，揭示其通过动态与稳定双重界面交替形成超分子组装，可能介导其抗沉默功能。

Xia, Bin

Structural Dynamics 2026

参数信息

Ler

-74 shows

Ler

-74 dimer forms

技术优势

提供高分辨率结构

解析了Ler18-74二聚体的溶液结构，揭示了由疏水核心稳定的反平行尾对尾界面（Site-2）的原子细节。

揭示动态组装机制

发现N端界面（Site-1）形成高度动态的头对头二聚体，经历显著的构象交换，并具有浓度和温度依赖性。

提出超分子组装模型

基于两种界面交替传播的特征，提出Ler形成超分子组装的结构模型，为理解其抗沉默功能提供新视角。

应用场景

• 抗菌药物研发：以Ler寡聚化界面为靶点设计抑制剂，阻断其毒力调控。
• 结构生物学：提供Ler N端结构域的高分辨率结构，用于结构-功能关系研究。
• 蛋白质工程：利用动态与稳定界面的设计原理，改造蛋白组装特性。