鱿鱼源鱼精蛋白

肝癌抑制显著

一种天然碱性蛋白，通过ROS/P53通路诱导肝癌细胞凋亡，聚乙二醇化后靶向性和疗效进一步提升。

Li, Na · Yuanxi, Zheng · Jiren, Xu · Wang, Zihao · Zhu, Yuping · Jeevithan, Elango · 吴文惠

International Journal of Biological Macromolecules 2025

技术优势

抑制肿瘤生长

体内外实验均显示显著抑瘤效果，可直接作为候选抗肝癌药物。

无明显毒性

动物实验中未观察到明显毒性，安全性优于许多化疗药物。

PEG化提升疗效

PEG修饰显著改善药代动力学特性和靶向能力，从而增强治疗效果。

机制明确

通过激活ROS/P53线粒体凋亡通路和抑制CDK1/PI3K/Akt信号轴双重机制诱导肝癌细胞凋亡。

应用场景

• 肝癌治疗：作为天然蛋白药物抑制肝癌生长且无明显毒性，有望替代化疗。
• 蛋白药物：来源于海洋的天然碱性蛋白，机制明确，适合开发为蛋白类药物。
• 药物递送：PEG化修饰可改善药代动力学和靶向性，作为药物递送载体或修饰策略。