促M2巨噬细胞极化
通过上调PPARγ核转位并抑制NF-κB通路，将滑膜巨噬细胞从促炎M1型重编程为抗炎M2型，从而减轻RA滑膜炎症。
Lin, Weiji · Shen, Pan · Huang, Ying · Liang, Han · Ba, Xin · Huang, Yao · Yan, Jiahui · Li, Tingting · Xu, Lijun · Kai, Qin · 陈哲 · 涂胜豪
Journal of Ethnopharmacology 2023
通过调节NF-κB和PPARγ两条关键通路，从根源上纠正巨噬细胞极化失衡，而非单纯抑制炎症。
显著下调滑膜中TNF-α、IL-1β、MCP-1和MMP3的表达，这些因子直接参与关节破坏和炎症放大。
在CIA大鼠模型和RAW264.7细胞中均观察到一致的巨噬细胞极化调节作用，证据链完整。