高对映选择性
通过有机催化的串联反应，高效构建含全碳季碳立体中心的三氟甲基五烯并双吲哚骨架，为手性双吲哚类化合物的合成提供了新途径。
Gu, Haorui · Woldegiorgis, Alemayehu Gashaw · 林旭锋
Organic Letters 2023
手性磷酸催化剂有效控制面选择性，产物对映体过量值高，可直接获得光学纯化合物。
串联反应在一锅中完成1,6-加成和两次分子内亲核加成，快速构建含两个季碳中心的六环双吲哚结构，减少合成步骤。
使用有机小分子催化剂，无需金属参与，适合对金属敏感的底物和药物合成。