青霉呋喃酮A

8步不对称全合成

首个通过NHC催化策略实现的不对称全合成，关键步骤包括Al-Salen不对称氰硅化及Stetter-Aldol串联反应。

邓军 · 羊晓东 · Puno, Pema Tenzin

Chemical Science 2025

参数信息

合成步数

8

技术优势

首次不对称全合成

通过NHC催化策略实现青霉呋喃酮A的首次不对称全合成，为此前未解决的手性合成难题提供路线。

关键反应串联

Stetter-Aldol串联反应与不对称氰硅化结合，高效构建复杂骨架。

汇聚式[4+2]环化

以苯甲醛片段的极性反转策略实现与gregatin A的汇聚式构建。

应用场景

• 天然产物全合成：提供青霉呋喃酮A的可靠制备路线，用于活性筛选。
• 不对称催化：关键不对称氰硅化步骤可用于构建手性叔醇。
• NHC催化：NHC催化的Stetter-Aldol串联反应适用于复杂骨架构建。