小剂量高脑利用度
通过鼻脑通路递送，以原口服剂量的九分之一即可达到相当的脑内生物利用度和乙酰胆碱酯酶抑制效果，且无防腐剂，患者依从性更好。
王刚 · Ouyang, Defang · 周建平 · 张华清 · 丁杨
Asian Journal of Pharmaceutical Sciences 2026
鼻内0.07 mg/kg与口服0.65 mg/kg达到相当的脑内生物利用度和AChE抑制，只需原口服剂量的约1/9。
鼻内给药后约5分钟药物即分布至脑，较口服起效更快。
单次鼻内给药对乙酰胆碱酯酶的抑制可持续72小时，减少给药频率。
制剂不含防腐剂，减少对鼻黏膜的刺激，适合长期使用。