哌啶-4-酮衍生物

高收率一锅合成

通过α-亚氨基铑卡宾引发的串联1,2-迁移/环化策略,高效构筑结构多样的哌啶-4-酮骨架,克服了传统方法步骤冗长、选择性差的问题。

Xu, Xiaojing · Luo, Huan · Shen, Jiani · Chen, Jing · Jie, Ye · 徐泽锋 · 李传莹

Organic Letters 2023

参数信息

收率
99 %

技术优势

一锅搞定

串联反应在一个反应瓶中依次完成1,2-迁移和环化,无需分离中间体,简化操作。

选择性好

烷基迁移具有优异的选择性,归因于2-溴乙基的邻基参与效应,可预测产物结构。

底物范围广

多种取代模式均可适用,为结构多样性提供基础。

产物可转化

所得哌啶-4-酮衍生物可便捷转化为具有生物活性的分子,拓展应用价值。

应用场景