替拉宗QS抑制剂

低浓度多靶点抗毒力

一种经药物重定位发现的抗癌药,能同时阻断铜绿假单胞菌三个核心群体感应受体,抑制毒力与生物膜而不杀菌,为克服耐药提供新路径。

Wu, Xiaoyu · Yi-Qi, Wu · Yuan, Yang · 黄挺 · 褚以文 · 周西坤 · 赵克雷 · 杜联明

Journal of Antibiotics 2026

参数信息

抑制浓度
8 μM

技术优势

低浓度起效

替拉宗在≤8 μM的低浓度下即可发挥抗毒力作用,远低于常规抗生素用量,降低副作用风险。

同时打三个靶点

替拉宗同时结合LasR、RhlR、PqsR三个核心受体,多靶点干预QS系统,防止单一靶点逃逸。

体内也有效

在秀丽隐杆线虫和小鼠感染模型中,替拉宗显著保护宿主,降低小鼠肺部细菌负荷和病理损伤。

能帮抗生素增效

替拉宗与多粘菌素B、左氧氟沙星、阿米卡星联用,显著增强杀菌效果,为联合治疗提供新方案。

应用场景