酸性响应可饮用水凝胶

口服直达结肠

在酸性结肠环境中由液态转变为黏膜黏附凝胶，实现核黄素与Pt纳米酶的长效滞留与协同递送，克服现有疗法结肠靶向不足的问题。

潘文婷 · Song, Ying · Wang, Yuchen · Sakandar, Abbas · Haibin, Huang · 李远哲 · 马望 · Feng, Jianguo · Zhao, Huan

Journal of Nanobiotechnology 2026

参数信息

凝胶转变pH范围

5.0-6.0

重复给药毒性研究天数

14 day

技术优势

口服直达结肠

海藻酸钠体系在胃部保持液态，在结肠酸性微环境（pH 5.0-6.0）触发溶胶-凝胶转变，形成黏膜黏附凝胶，实现局部滞留。

同步释放药物与纳米酶

酸性环境蚀刻Pt-MOF框架，实现核黄素和Pt离子的时空耦合突发释放，确保协同治疗。

显著清除ROS

RPZCS通过SCAD-DJ-1-KEAP1-Nrf2通路有效清除活性氧，减轻氧化应激。

安全可饮用

14天重复给药毒性研究确认其饮用级安全性，适合长期口服。

应用场景

• 口服结肠靶向递送：替代常规口服制剂，解决结肠靶向性差、药物提前释放或全身暴露的问题。
• 炎症性肠病治疗：为IBD治疗提供局部滞留、清除ROS并调节免疫的协同策略，减轻全身副作用。
• 纳米酶递送载体：作为Pt-MOF纳米酶的载体，增强其结肠滞留和酸响应释放，提高催化治疗效果。
• 肠道菌群调控：通过重塑肠道菌群结构，恢复菌群平衡，辅助缓解结肠炎。