调控衰老进程
通过磷酸化位点Thr-225和Ser-262调控过氧化氢积累，能加速或延迟叶片衰老，为衰老调控提供关键工具。
李威 · 张增林 · 郭永峰
International Journal of Molecular Sciences 2024
模拟磷酸化和去磷酸化突变体分别表现为提前衰老和延迟衰老，证明通过改变这两个位点的磷酸化状态可以双向调节衰老进程。
ERD7通过增强AtrbohD和AtrbohF的表达促进ROS积累，且该功能依赖于Thr-225和Ser-262残基，因此突变体可直接干预ROS介导的衰老信号。