缺氧响应siRNA纳米粒

肾脏靶向释放

通过可调疏水性和缺氧响应结构转变，实现siRNA在肾脏近端小管上皮细胞的特异性递送和释放，用于急性肾损伤的RNAi治疗。

胡柯 · 王萍 · Zhao, Yunfei · 章涛 · Zhao, Lulu · Su, Yu · 刘晨 · 李伟 · 廖晓辉 · Ruan, Xiongzhong · 陈压西

Journal of Controlled Release 2025

技术优势

肾脏富集度高

通过调节连接子碳链长度控制纳米粒的亲疏水平衡，筛选出最小的CS-Hex-IEN/siRNA纳米粒，其肾脏蓄积最高。

仅在缺氧处释放

IEN基团在缺氧条件下转变为AIE，亲疏水性反转，从而在肾脏病变部位触发siRNA释放，避免非靶释放。

肾保护机制明确

通过CD36干扰恢复脂质代谢、减轻氧化应激并抑制NF-κB信号通路，多途径改善急性肾损伤。

应用场景

• 肾脏靶向递送：将RNAi药物精准投递到肾小管上皮细胞，减少全身毒副作用。
• RNAi治疗：为肾病的RNAi疗法提供高效、响应性释放的载体平台。
• 急性肾损伤治疗：通过CD36干扰恢复脂质代谢、减轻氧化应激和炎症，修复肾损伤。