早筛准确超九成
锁定MYCT1、PLEKHA1、PCDH12与PLXND1四基因，区分IPF与对照的准确率达93.6%，并揭示VPA作为靶向内皮衰老的治疗候选。
Wu, Wenjuan
FASEB Journal 2025
基于四个基因的nomogram在区分IPF患者与对照组时达到93.6%的准确率，远超随机猜测，具备临床转化潜力。
MYCT1和PLEKHA1作为抗衰老因子下调，PCDH12和PLXND1作为促纤维化驱动因子上调，机制清晰，为干预提供明确靶点。
丙戊酸在博来霉素诱导的小鼠中可将胶原沉积降低约60%，表明靶向内皮衰老的治疗策略可行。
在TGF-β1诱导的HUVEC中，沉默MYCT1或PLEKHA1使衰老细胞增加约1.4倍；沉默PCDH12或PLXND1使α-SMA和COL1A1水平降低约40%，体现了基因功能在细胞层面的验证。