姜黄素

抑制血管生成拟态

通过下调ETS-1、VE-Cadherin和MMP9的表达，阻断肿瘤细胞形成血管样通道的能力，为抗血管生成治疗提供新途径。

Chong, Yue · Xu, Shan · Liu, Tianjie · Guo, Peng · 王欣阳 · 贺大林 · 朱国栋

Current Cancer Drug Targets 2024

技术优势

绕过耐药

血管生成拟态可绕过分子靶向治疗，姜黄素能抑制该过程，为耐药患者提供潜在方案。

多靶点调控

姜黄素同时抑制ETS-1、VE-Cadherin和MMP9的表达，协同阻断VM形成。

天然来源

姜黄素是草药来源的化合物，已在多种癌症中显示抗肿瘤作用，安全性背景较好。

应用场景

• 肾细胞癌抗血管生成治疗：用于肾细胞癌抗血管生成治疗，抑制肿瘤细胞形成血管样通道。
• 靶向治疗耐药实体瘤：对靶向治疗耐药实体瘤，姜黄素可绕过耐药机制。
• 天然产物抗癌药物递送：天然产物抗癌药物递送，姜黄素可作为活性成分。