免培养免提取
利用DNAzyme与RCA级联放大产生G-四链体荧光信号,摆脱培养和提取步骤,实现现场高灵敏检测。
Li, Ying · Jie, Li · 朱龙佼 · 彭子欣 · 康维钧 · 许文涛 · Niu, Lingmei
Sensors and Actuators, B: Chemical 2025
DNAzyme与靶标结合后自切割,释放的ssDNA触发滚环扩增生成G-四链体,直接产生荧光信号,省去了传统方法中的细菌培养和核酸提取步骤。
在虾样中检测限低至1.59 CFU mL⁻¹,通过级联放大捕获弱信号,可检测痕量靶标。
筛选得到的新型DNAzyme能特异性结合副溶血弧菌,并通过下拉、质谱和分子对接验证了结合机制。