G3BP1肝细胞调控剂

阻断P53入核

通过结合P53核定位序列来阻止其入核，从而增强SLC7A11-GSH-GPX4通路，抑制急性肝衰竭中的铁死亡。

Li, Wenyuan · 李薇 · Li, Xun · 王鲁文 · 杜鹏 · 王瑶

Apoptosis : an international journal on programmed cell death 2023

技术优势

阻断P53入核

G3BP1直接结合P53的核定位序列，阻止其进入细胞核，从而解除对SLC7A11转录的抑制。

激活抗铁死亡通路

通过解除P53对SLC7A11的转录抑制，SLC7A11-GSH-GPX4通路被激活，肝细胞铁死亡水平下降。

应用场景

• 急性肝衰竭治疗：通过抑制肝细胞铁死亡来减轻急性肝衰竭损伤。
• 铁死亡抑制剂开发：提供以G3BP1为靶点抑制铁死亡的新策略。
• 肝脏靶向药物递送：可通过递送G3BP1表达载体或重组蛋白在肝细胞内上调G3BP1。