吲哚并二氮䓬酮

高区域选择性

通过可移除导向基团控制的[4+3]成环，为药物发现提供高取代吲哚稠合二氮䓬酮骨架。

Wang, Shutao · Zhang, Zhuoqi · 项金宝 · 郑连友

Journal of Organic Chemistry 2025

参数信息

高达

99 %

技术优势

区域选择性可控

通过可移除的邻甲氧基苯基导向基团，使得环化在N-1位专一发生，避免异构体。

产物可多样化衍生

所得二氮䓬酮可进行进一步转化，便于药物化学结构修饰。

应用场景

• 药物化学：提供吲哚并二氮䓬酮骨架用于构建药物分子库。
• 杂环合成：可在温和条件下构建含氮七元杂环。
• 小分子药物发现：骨架能经受多种转化便于引入药效团。