SERS编码肿瘤靶向纳米粒
一管三色同测靶向
用表面增强拉曼光谱编码，在同一个肿瘤模型里同时比较被动靶向与两种主动靶向配体的递送效率，无需分开实验。
刘畅 · 王德坤 · 米雪 · Yue, Shijing · 谭小月 · 张裕英
Analytical Chemistry 2025
参数信息
- 递送效率倍数（APT_MUC1 vs PEG）
- 7.2 ×
- 递送效率倍数（APT_MUC1 vs PEG）
- 4.1 ×
- 递送效率倍数（APT_MUC1 vs PEG）
- 1.4 ×
- 递送效率倍数（iRGD vs PEG）
- 2.9 ×
- 递送效率倍数（iRGD vs PEG）
- 1.7 ×
- 递送效率倍数（iRGD vs PEG）
- 1.1 ×
技术优势
一管三色同测
将三种配体修饰的纳米粒等比例混合后同时给予，拉曼成像可原位区分并定量每种纳米粒的沉积，无需单独标记或多次实验。
体外靶向显著提升
在T47D单层细胞和球体中，APT_MUC1修饰纳米粒的递送效率分别是PEG化纳米粒的7.2倍和4.1倍，主动靶向配体在体外能大幅提高递送。
适合筛选配体
该方法可同时评估多种表面修饰的纳米粒在不同组织器官中的空间分布，为纳米药物递送系统的配体优化提供系统筛选工具。
应用场景
- 肿瘤靶向递送：直接比较不同靶向配体的体内外递送效率，指导配体优化
- SERS成像：多重SERS编码实现同一样本中多种纳米粒的原位定量
- 乳腺癌治疗：用T47D乳腺癌模型筛选高效靶向递送系统，推动药物精准递送
- 纳米药物载体：在相同肿瘤微环境中评估不同配体修饰纳米载体的递送性能
- 诊疗一体：SERS编码同时提供成像信号与靶向递送定量，支撑诊疗一体化设计