聚(2-噁唑啉)肽纳米疫苗

低突变肿瘤也有效

通过先在体内给肿瘤贴上外源抗原肽，再用同源纳米疫苗激发T细胞应答，绕开低突变负荷肿瘤新抗原稀少的限制，实现跨瘤种的统一免疫治疗。

Chen, Hongyu · Huang, Zichao · Li, Jiaxuan · 司东 · Xu, Yudi · Ma, Sheng · Zhao, Jiayu · Liping, Liu · Sun, Tianmeng · 宋万通 · 陈学思

Science Bulletin 2024

技术优势

低突变肿瘤也有疫苗可用

该策略不依赖肿瘤自身的新抗原，而是先给肿瘤贴上外源OVA肽，再诱导OVA特异性T细胞，因此对低突变负荷的肿瘤类型同样有效。

肿瘤标记精准且只在肿瘤处发生

通过MMP-2敏感连接子，OVA肽仅在肿瘤微环境中高表达的MMP-2作用下释放并修饰肿瘤细胞，实现选择性标记。

一种疫苗跨癌种使用

因为在体外源抗原与肿瘤自身抗原无关，同一套OVA肽疫苗系统可以应用于不同肿瘤模型，均观察到有效的疫苗治疗，无需为每种肿瘤定制新抗原。

绕过新抗原鉴定难题

传统新抗原疫苗需要先测序和预测每个患者的新抗原表位，而本策略直接使用已知的模型抗原OVA，省去个性化鉴定步骤，为低TMB肿瘤提供通用方案。

应用场景

• 低突变负荷肿瘤免疫治疗：绕过新抗原稀缺，用外源肽激发免疫攻击低突变肿瘤。
• 个性化癌症疫苗：提供一种无需个性化新抗原鉴定的通用疫苗方案。
• 肿瘤免疫治疗：增强抗肿瘤T细胞应答，实现跨瘤种治疗。