分泌蛋白诱导CRISPR系统

感染后触发基因编辑

利用微孢子虫分泌蛋白构建的基因编辑系统，感染后即可实现靶基因编辑，突破微孢子虫难以直接编辑的限制。

Fang, Wenxuan · Zhou, Liang · Deng, Boyuan · Chen, Xue · 陈鹏 · 鲁成 · 董战旗 · 潘敏慧

Journal of Agricultural and Food Chemistry 2024

技术优势

感染后才启动编辑

Cas9融合分泌蛋白NB29-N3，只有在微孢子虫感染或NB29过表达时才会进入细胞核发挥编辑功能，未感染时Cas9滞留于细胞质，实现时间和空间上的可控。

能编辑微孢子虫相关基因

系统可直接编辑内源基因BmRpn3，证明该方法可用于微孢子虫-宿主互作基因的功能研究，而不仅仅是报告基因。

突破孢子壁屏障

利用微孢子虫自身的分泌蛋白作为递送载体，不需要穿透坚韧的孢子壁，而是借助病原体自身的感染过程将编辑元件带入宿主细胞。

应用场景

• 病原体基因控制：通过感染诱导的基因编辑干预病原体关键基因，控制病原体复制或传播。
• 微孢子虫防治：借助微孢子虫自身分泌蛋白递送Cas9，实现针对微孢子虫相关基因的编辑与防治。
• 家蚕病害防治：针对家蚕微粒子病病原，感染后编辑宿主或病原相关基因以减轻病害。
• 基因编辑工具：提供一种基于分泌蛋白的诱导型基因编辑工具，可控制Cas9入核时机。