三氟甲基螺羟吲哚

选择性超99:1

通过三氟乙胺衍生的靛红酮亚胺与查尔酮的1,3-偶极环加成反应合成，产物具有高非对映选择性，并显示出体外抗癌活性。

Zhang, Zhen-Wei

RSC Advances 2024

参数信息

产率

89 %

技术优势

具备抗癌活性

合成的螺羟吲哚衍生物经过体外抗癌活性评价，显示出潜在的抗癌活性，可作为先导化合物。

应用场景

• 抗癌药物：可作为结构多样的抗癌先导化合物，供体外活性筛选和构效关系研究。
• 合成方法学：提供构建含三氟甲基螺羟吲哚的高选择性方法，可拓展至类似骨架合成。