Homer1a+细胞外囊泡

靶向受损神经元

这些囊泡促进A1星形胶质细胞向A2转化，通过抑制NF-κB通路减轻脑出血后的神经炎症。

Fei, Xiaowei · Li, Wang · Dou, Yanan · 费霏 · Yanyu, Zhang · Lv, Weihao · He, Xin · Wu, Xiuquan · Wangshu, Chao · Hongqing, Chen · 魏嘉良 · Gao, Dakuan · 费舟

Journal of Neuroinflammation 2024

技术优势

靶向受损神经元

EVs 天然具有向受损细胞归巢的能力，使 Homer1a 能够精准递送到受损神经元，提高疗效并减少脱靶效应。

阻断多条炎症通路

Homer1a+ EVs 不仅抑制 NF-κB 激活和核转位，还降低 IL-17A 与其受体的结合以及 RAGE 与 DIAPH1 的结合，从多个节点阻断炎症信号。

改善存活与行为

在两种基因修饰的 ICH 小鼠模型中，Homer1a+ EVs 显著改善病理、行为和生存率，显示其体内疗效。

应用场景

• 脑出血治疗：直接改善脑出血后的病理损伤和行为缺陷，提高生存率，而非仅缓解症状。
• 神经炎症调控：将促炎的A1星形胶质细胞转为抗炎的A2表型，并抑制NF-κB/IL-17通路，从上游调控神经炎症。
• 纳米药物递送：利用EVs作为天然纳米载体，将Homer1a递送至受损神经元，实现靶向治疗。
• 细胞外囊泡疗法：提供一种工程化EV疗法，通过装载Homer1a蛋白发挥抗炎和神经保护作用。