钩吻碱

抗结直肠癌转移

通过抑制血管生成拟态形成，钩吻碱有效阻断结直肠癌转移的多条通路。

Wu, Qi · Yu, Xiu Hua · Chen, Si · Gao, Jian · Wang, Jiao · 孟繁浩 · 王林

European Journal of Pharmacology 2026

技术优势

抑制血管生成拟态

钩吻碱下调血管生成拟态关键调控因子 EphA2，并抑制肌动蛋白重组、稳定黏着斑，从而破坏血管生成拟态形成。

逆转上皮间质转化

钩吻碱上调 E-cadherin 并下调 N-cadherin、Vimentin 和 Snail，抑制上皮间质转化，从而降低细胞迁移和侵袭能力。

减少体内肺转移

在异种移植模型中，钩吻碱减少肺转移灶数量，并伴随 EphA2 和 FAK 表达下调。

应用场景

• 结直肠癌治疗：抑制血管生成拟态，可作为抗结直肠癌转移的辅助治疗候选药物。
• 抗肿瘤转移：同时抑制细胞迁移、侵袭和血管生成拟态，多途径阻断转移。
• 天然产物药物：源自钩吻的天然生物碱，具有抗肿瘤转移活性，为先导化合物。