海水分解1.69 V
在镍氮化物表面原位构建的多级协同催化界面,同时优化氢/氧析出反应路径,实现安培级电流密度下的高效双功能电解水。
Liao, Liling · Li, Dongyang · Yan, Zhang · 张勇 · 余芳 · 杨伦 · 王秀章 · 唐东升 · 周海清
Advanced Materials 2024
多级界面上的Mo和Co/Fe位点优化了反应路径和配位环境,增强了水吸附/解离和中间体吸附,从而协同加速析氢和析氧,使全解海水在1000 mA cm⁻²下仅需1.69 V。
在500–1500 mA cm⁻²的高电流密度下连续运行超过200小时,证明其在大电流工况下的耐久性,适用于实际电解槽。
同一催化剂同时高效催化析氢和析氧,无需分别使用不同的阴极和阳极催化剂,简化电解槽设计和运行。