可裂解Aβ免疫外泌体

协同清除Aβ并抗炎

同时靶向淀粉样蛋白和神经炎症，克服传统抗体疗法疗效有限和促炎副作用的问题。

王婧 · Zhong, Wenbin · Li, Zhenhua · Zhao, Yanli

Angewandte Chemie - International Edition 2025

技术优势

炎症更低

外泌体来源于抗原特异性Tregs，本身具有免疫调节功能，可减轻传统抗体疗法的促炎副作用。

脑中蓄积

经鼻给药后，ATExo-cL-aA能主动迁移到AD脑部，为中枢靶向提供途径。

原位释药

连接子可被AD脑中过表达的β-分泌酶切割，实现抗体和外泌体的局部释放，避免全身性暴露。

突触保留

治疗可保护突触结构，伴随认知功能改善。

应用场景

• 阿尔茨海默病免疫治疗：协同清除Aβ并抑制神经炎症，突破现有抗体疗法疗效与安全瓶颈。
• 外泌体药物递送：利用β-分泌酶响应性可裂解设计，实现脑内原位释药。
• 神经炎症调控：Treg来源外泌体主动调节小胶质细胞表型，减轻促炎反应。