负载miR-939的HBsAg颗粒

经HBsAg颗粒递送miR-939进入单核细胞，通过MAPK p38信号通路显著增强IL-8分泌，参与HBV相关肝脏炎症与纤维化进展。

金力 · Ma, Xiao · Qinkao, Xuan · 李强 · 吴敏 · Fang, Zhong · 陈良 · Chen, Jieliang · 文玉梅 · 朱传武 · Zhu, Li · Zhang, Xiaonan · 袁正宏

Hepatology 2024

参数信息

慢乙肝患者数量

110

技术优势

阐明HBsAg免疫调节新机制

发现HBsAg颗粒携带的miR-939可进入单核细胞并促进IL-8分泌，把HBsAg的免疫调节作用具体到一条分子通路。

提供临床相关分子标志物

在HBV相关晚期肝病队列中，miR-939与IL-8水平及炎症/纤维化分期正相关，提示其可作为疾病进展的潜在标志物。

揭示HBsAg颗粒的RNA递送功能

证实HBsAg亚病毒颗粒可将宿主miRNA递送至单核细胞，为理解病毒颗粒在宿主基因调控中的作用提供直接证据。

应用场景

• 慢性乙型肝炎病理研究：用miR-939-IL-8轴解释HBsAg如何驱动肝脏炎症，补充慢乙肝免疫病理机制。
• 肝纤维化诊断标志物：miR-939与炎症/纤维化分期相关，可作为评估疾病进展的潜在标志物。
• RNA递送载体：HBsAg颗粒能携带宿主miRNA进入单核细胞，为RNA递送提供天然病毒载体模型。