NO氧化活性超越商用铂
在NO氧化反应中,该催化剂的活性晶格氧能够可逆地改变Mn价态和Mn-O键共价性,从而降低能垒并促进NO2脱附,性能优于商用Pt/Al2O3。
Wang, Xiyang · Yang, Qilei · 李新波 · 李祯 · Gao, Chuan · Zhang, Hui · Chu, Xuefeng · Redshaw, Carl · Wu, Yimin A. · 马永亮 · 彭悦 · 李俊华 · 冯守华
Nature Communications 2024
界面处Mn–O键共价性增强和Mn3+位点电子密度升高,产生高活性晶格氧,使NO氧化活性高于商用Pt/Al2O3催化剂。
催化剂的界面结构在老化条件下保持稳定,晶格氧的活化机制赋予其优于商用Pt/Al2O3的抗水热老化能力。
在氧化还原循环中,活性晶格氧使Mn价态和Mn–O键共价性发生可逆变化,通过协同Mars-van Krevelen机制降低能垒并促进NO2脱附。