靶向FOXM1缩合肽

抑制肿瘤恶性

通过携带AMPK磷酸化残基、靶向IDR1的肽破坏FOXM1相分离，抑制乳腺肿瘤生长与转移，增强免疫原性。

Xie, Feng · Ran, Yu · 邹静 · 孟旭莉 · 陆华松 · Ru, Heng · Hai, Hu · 毛峥伟 · 杨兵 · 周芳芳 · 张龙

Nature 2025

技术优势

直接瓦解致癌凝聚体

该肽靶向FOXM1的内在无序区IDR1并携带AMPK磷酸化残基，通过静电排斥破坏FOXM1的液-液相分离和聚集，从根源上关闭其致癌转录程序。

增强肿瘤免疫治疗

破坏FOXM1凝聚体可积累双链DNA，激发先天免疫反应，使肿瘤细胞获得免疫原性，从而改善免疫检查点治疗的效果。

体内显著抑制转移

在乳腺癌模型中，该肽不仅抑制原发肿瘤生长，还显著减少转移，展示了作为治疗分子的潜力。

应用场景

• 乳腺肿瘤治疗：直接破坏FOXM1凝聚体，抑制乳腺肿瘤生长和转移。
• 靶向相分离：提供首个靶向FOXM1相分离的治疗肽，验证相分离可成药性。
• 肿瘤免疫治疗：增强肿瘤免疫原性，与免疫检查点疗法联用提升疗效。