硼基自由基均裂芳香取代反应

惰性C–H键室温直接硼化

通过反转B–H键极性，在温和条件下实现自由基型硼化，避免传统贵金属催化，为惰性芳烃C–H键活化提供新路径。

Xu, Jie · 张玉 · Liu, Chang · Li, Chao · Rencai, Tao · 杨凯 · Liu, Peng · 宋秋玲 · ORecord 科技单元

Journal of the American Chemical Society 2026

技术优势

不要贵金属

避免使用昂贵的贵金属催化剂，采用商业可得的硼烷和氧化剂。

官能团兼容性好

广泛的底物范围表明多种官能团均可兼容。

应用场景

• 有机合成方法学：为惰性芳烃的官能团化提供全新的自由基策略，替代传统偶联方法。
• 功能有机材料：可直接在π-共轭骨架上引入硼原子，用于有机光电材料合成。
• 催化：避免贵金属催化剂使用，为含硼配体或催化剂的合成提供更经济的路径。