解痉止痛
通过下调5-HTR/Ca²⁺/MAPK通路关键基因与蛋白，并改善花生四烯酸代谢异常，发挥对原发性痛经的治疗作用。
Qin, Yuwen · Zhang, Wei · Bian, Zhenhua · Fei, Chenghao · 苏联麟 · Xue, Rong · 张前 · 余黎 · 陈鹏 · Yabo, Shi · Li, Mengyuan · 毛春芹 · Zhao, Xiaoli · 季德 · 陆兔林
Frontiers in Pharmacology 2023
同时下调5-HTR2A、IP3R、PKC、cALM、ERK等多个基因表达，并降低p-ERK/ERK蛋白水平，从信号通路层面综合起效。
纠正原发性痛经大鼠中异常的脂肪酸代谢，尤其是花生四烯酸代谢，间接缓解疼痛和炎症。
调节PGF2α、PGE2、β-EP、5-HT和Ca²⁺水平，改善子宫组织病理损伤，缓解痛经症状。
在离体子宫实验中，郁金通过降低子宫收缩力来松弛子宫，发挥直接解痉作用。