肺靶向脂质纳米颗粒

高效递送miRNA

以肺表面活性物质主要成分DPPC替代胆固醇和辅助脂质，实现对肺部的主动靶向，将miRNA递送至转移灶。

Chen, Yinshuang · Chen, Mengxi · Hu, Yu · Xu, Jiayu · Shenyue, Zhou · Yuanyuan, Yu · 陈燕 · Wang, Mengmeng · 阮建清 · 张海洋 · 汪维鹏

Pharmaceutics 2026

技术优势

主动靶向肺部

用DPPC替代胆固醇和辅助脂质，利用肺表面活性物质的主要成分实现肺嗜性。

同时抑制增殖和迁移

AM22装载的LuT-LNP在体外和体内均能显著抑制CRC细胞的增殖与迁移。

肺转移抑制显著

在小鼠模型中，AM22@LuT-LNP显著抑制了肺转移，提供了直接的体内疗效证据。

机制明确

AM22靶向PARP1，诱导DNA损伤并抑制EMT过程，从而发挥抗肿瘤作用。

应用场景